סרטון הסבר — עברית
אילנה מסבירה כיצד מוטציה שקטה בקוד הגנטי, שנחשבה חסרת משמעות, מתגלה כגורם לקיפול שגוי של חלבונים ולמחלות ניווניות — ואיך טכנולוגיית mRNA יכולה להפוך את התהליך.
הורדהמחקר פעיל
שאל/י על המחקראילנה רוגל פיתחה גישת טיפול חדשנית ומוגנת בפטנט לטיפול במגוון רחב של מחלות ניווניות של מערכת העצבים, ובפרט מחלת פרקינסון ומחלת האלצהיימר. שיטת הטיפול החדשנית מבוססת על מתן תרופות פפטיד קצרות המאפשרות איפוס והתאוששות של מחלות נוירו-דגנרטיביות בשלבים מוקדמים וקלים.
הטיפול החדשני המוצע על ידי אילנה רוגל כולל מתן רצפים קצרים של RNA המשפיעים על תפקוד המיטוכונדריה ועל האינטראקציה המיטו-גרעינית, ובכך משפיעים על סינתזת החלבונים הכוללת ועל תפקוד התא. ידוע כיום שברוב המחלות הנוירו-דגנרטיביות מעורבת תפקוד לקוי של המיטוכונדריה. לפיכך, לטיפול המוצע יש פוטנציאל ועניין משמעותיים בטיפול במחלות נוירו-דגנרטיביות שונות.
לשם קיצור ומיקוד הוכחת הכדאיות הראשונית, אנו מציעים אבן דרך ראשונה של הדגמת יעילות הטיפול במודל מחלה של תרבית תאים משותפת של נוירונים ותאי גליה. כאבן הדרך הגדולה הבאה בהוכחת הרעיון לטיפול במחלות נוירו-דגנרטיביות, אנו מציעים ניסויים קליניים למחלת פרקינסון, שבה הסימנים הקליניים והמוטוריים מוגדרים וניתנים למדידה טובה יותר. לאחר הוכחת בטיחות ויעילות בחולים אלו, יש לפתח פרוטוקולי טיפול למחלות נוירו-דגנרטיביות נוספות כגון אלצהיימר, טרשת נפוצה ו-ALS.
סרטונים
צפייה ישירה בפורטל.
סרטון הסבר — אנגלית
הגרסה האנגלית של ההסבר, עם הרחבה על הקשר למלנין ולנוירומלנין כ“סוללה תאית” — ומדוע מוטציה שקטה עלולה לפגוע במאזן האנרגיה של התא.
הורדהמסמכים
פתיחה בדפדפן או הורדה לקריאה מאוחר יותר.
שאל/י על המחקר
שאלות על החומרים שבעמוד — הסרטונים והמסמכים. התשובות מבוססות עליהם בלבד.